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888棋牌游戏大厅:开发出了高效的小麦多基因多靶标编辑技术体系

时间:2021/4/14 10:38:18   作者:   来源:   阅读:2   评论:0
内容摘要:研究成果主要有5个创新点:克隆了Fhb7抗头叶枯病基因;发现Fhb7基因编码的酶对呕吐毒素具有解毒功能;为核基因组DNA在真核生物间的水平转移提供了功能证据;组装长耳偃麦草基因组;Fhb7基因对整个镰刀菌具有广谱抗性。通过一系列分子实验和高分辨率质谱分析,我们发现Fhb7编码的蛋...

研究成果主要有5个创新点:克隆了Fhb7抗头叶枯病基因;发现Fhb7基因编码的酶对呕吐毒素具有解毒功能;为核基因组DNA在真核生物间的水平转移提供了功能证据;组装长耳偃麦草基因组;Fhb7基因对整个镰刀菌具有广谱抗性。

通过一系列分子实验和高分辨率质谱分析,我们发现Fhb7编码的蛋白可以打开呕吐毒素的环氧基团,催化谷胱甘肽加合物的形成,从而产生解毒作用。”具有稳定的抗性,在小麦抗病育种中的应用价值。孔令让告诉记者,小麦的头疫病可以产生呕吐素,可以严重污染食品和饲料,并被世界卫生组织确定为自然发生。极其危险的食物污染物可以导致人类和动物中毒。与此同时,呕吐毒素可在人和哺乳动物体内积聚,引起免疫功能下降等慢性副作用。

小麦新种质的定向创造基因组编辑技术是突破种质资源、加快育种进程的有效手段。目前,CRISPR/Cas9系统介导的基因编辑技术已广泛应用于作物功能基因组学研究和作物遗传育种改良。然而,由于小麦是异六倍体,基因组相对较大,背景复杂,遗传转化效率相对较高。目前,我国还缺乏有效的小麦多基因编辑系统。

针对这些问题,山东省农业科学院作物研究所小麦分子育种团队通过对载体元素的优化和修饰,开发出了高效的小麦多基因多靶标编辑技术体系。该团队于2020年11月发表在《植物生物技术杂的论文显示,他们系统地优化了小麦基因编辑载体元件,并为小麦多基因编辑载体构建了三个核酶系统,可以针对A、B和D基因组上的8个位点。新技术体系使小麦单基因和3个靶标的同时编辑效率达到100%,双基因和6个靶标的同时编辑效率达到96%,3个基因和8个靶标的同时编辑效率达到37%。本研究结果表明,我国小麦基因编辑效率已达到国际领先水平。



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